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Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry 4 ed. v. E05-4 - Bromine and Iodine Compounds
Thieme
Houben J.
,
Weyl T.
brom
vgl
soc
jod
dibrom
cm3
chlor
ausbeute
methyl
losung
herstellung
uber
mitarbb
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mol
phenyl
benzol
ather
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eisessig
org
hydroxy
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bzw
nitro
reaktion
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amino
bromierung
verbindungen
a951
austausch
chloroform
z.b
athyl
a952
dimethyl
roedig
a950
dijod
a953
iger
pyridin
tetrachlorkohlenstoff
addition
ruhren
tab
chbr
Year:
1960
Language:
german
File:
DJVU, 17.47 MB
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/
0
german, 1960
2
Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry 4 ed. v. E05-4 - Bromine and Iodine Compounds
Thieme
Roedig A.
,
et al. (eds.)
brom
vgl
soc
jod
dibrom
chlor
methyl
vgi
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mol
mitarbb
stdn
ausbeute
phenyl
ather
benzol
org
herstellung
dureh
eisessig
naeh
sieh
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hydroxy
bzw
nitro
reaktion
bromwasserstoff
losung
roedig
amino
bromierung
bromverbindungen
iiber
chloroform
pyridin
addition
iger
stellung
dijod
tab
dimethyl
lind
chbr
propan
erf
verbindungen
erhitzt
methoxy
halogen
Year:
1960
Language:
german
File:
DJVU, 13.91 MB
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/
0
german, 1960
3
Über die Melilotsäure und das Melilotsäure-Anhydrid
De Gruyter
Heinrich Hochstetter
melilotsäure
anhydrid
melilotsäureanhydrid
cumarin
säure
reaktion
brom
temperatur
flüssigkeit
erhalten
orthocumarsäure
menge
bromwasserstoff
lösung
aether
lacton
theil
verbindung
alkali
einwirkung
kochen
oxycapronsäure
anhydrids
kohlensaurem
oxysäure
schmelzpunkt
verbindungen
bromwasserstoffsäure
derselben
gekocht
gelöst
gewöhnlicher
schwefelkohlenstoff
verdunsten
vollständig
wasserstoff
atomen
ausgeschüttelt
chloroform
cooh
eigenschaften
löslich
saure
stark
zwenger
alkohol
anhydridbildung
annahme
beobachtet
cumarins
Year:
1884
Language:
german
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german, 1884
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